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ME UNO A LA CAUSA DE GINA (Post copiado del blog de Pizarro)

ME UNO A LA CAUSA DE GINA   (Post copiado del blog de Pizarro)
Me uno con Emy en su publicacion y ayuda para GINA http://poemasycosasdeluna.blogspot.com/ http://emy-elpoderdelamagia.blogspot.com/ Esta adorable niña,se llama Gina y padece sindrome de Reet,su madre Elisabet Pedrosa lucha con el dìa a dìa de esta enfermedad y lo cuenta en su libro "Criaturas de Otro Planeta".Con la venta del libro se recaudan fondos para la investigaciòn de esta enfermedad. Todos podemos ayudar,pon el sello de Gina en tu espacio y pàsalo a los blog amigos. Si quieres saber màs visita Criaturasdeotroplaneta’s blog. http://criaturasdeotroplaneta.wordpress.com/ ¿Què es el sìndrome de Reet? El síndrome de Rett es una enfermedad hereditaria poco frecuente que causa problemas en el desarrollo y en el sistema nervioso, principalmente entre las niñas. Se relaciona con el autismo. Al principio, las bebés con síndrome de Rett parecen crecer y desarrollarse con normalidad. Sin embargo, entre los 3 meses y los 3 años detienen su desarrollo e inclusive pueden perder algunas habilidades. Los síntomas incluyen: Pérdida del habla Pérdida de los movimientos de las manos, tales como agarrar las cosas Movimientos compulsivos, tales como retorcerse las manos Problemas de equilibrio Problemas respiratorios Problemas de conducta Problemas de aprendizaje o retraso mental El síndrome de Rett no tiene cura. Algunos síntomas pueden tratarse con medicinas, cirugía y fisioterapia o terapia del lenguaje. La mayoría de las personas con síndrome de Rett vive hasta la edad madura o más. Suelen necesitar cuidados durante toda su vida. DE OTRO PLANETA Como una crónica de la lucha contra el síndrome de Rett es como se presenta el libro 'Criatures d'un altre planeta' (Criaturas de otro planeta), escrito por la periodista Elisabet Pedrosa como madre de una de las 350 niñas afectadas en Cataluña. En forma de dietario, el relato explica los momentos cotidianos de forma clara y honesta, de la lucha de una madre, de una de tantas familias, contra la enfermedad, con las dudas, alegrías y tristezas que van apareciendo con el día a día. Con la publicación de este libro, que es la primera referencia bibliográfica sobre el síndrome, además de hacer máxima difusión, el objetivo es recaudar fondos para la investigación médica (cada lector destinará un euro y medio a este propósito además del 100% de los derechos de autor), la mayor esperanza para los afectados. Desde la Fundación del Hospital de Sant Joan de Déu de Barcelona i la Asociación Catalana de la Síndrome de Rett, en coordinación con otros centros de investigación, el equipo de Mercè Pineda, neuropediatra especialista en el síndrome, está buscando financiación para un proyecto de investigación de tres años que se prevé de nuevas pistas sobre la enfermedad.

martes 10 de noviembre de 2009

Pinchos







viernes 6 de noviembre de 2009

Verdes-Amarillos






miércoles 4 de noviembre de 2009

Tórtolas en el parque

Características: Mide unos 23 cm. de longitud. Su color es como un marrón claro con reflejos rosados en el pecho. En la parte posterior del cuello tienen un collar negro. Sus ojos son amarillo y naranja, un pico anaranjado y patas rosadas. Se trata de una forma doméstica que deriva de la tórtola africana de collar.




lunes 2 de noviembre de 2009

¿Otoño?

He salido a buscar imágenes otoñales y debido a las altas temperaturas, me he encontrado con brotes tiernos y rosales en plena floración, como si estuviéramos en primavera.

Algo está pasando...





domingo 1 de noviembre de 2009

Por ellos

...porque siempre están en nuestros corazones (Luis G.)
...porque sentimos que están con nosotros (Pili)
...y siempre con ellos (Sonia)
...sí, por ellos, por todos ellos (Jota L.)
...aunque a diario estén en nuestros corazones (MªÁngeles y José)
...aunque jamás podremos olvidarlos (jgbarber)
...siempre (Pablo Marín)
...ellos a los que queremos, solo mueren definitivamente cuando nosotros desaparecemos (Juan F Glez.Tejada)
...porque siguen despertándonos una sonrisa cuando les recordamos (Manolo)
...siempre vivos en nuestros pensamientos y nuestros corazones (Cruz)

Me quedo con ellas en silencio... (Adolfo Payés)

La memoria es un vago precio al valor de a quienes hemos perdido...más no nos queda otra cosa (Begoña Murcia)





viernes 30 de octubre de 2009

Calabaza

Esta calabaza, que pesa alrededor de 41.000 kilos y tiene 3 metros de diámetro, pretende ser un homenaje a todos los dombenitenses, conocidos comúnmente como calabazones, un gentilicio muy popular en la región y que debe su nombre a la tradición de cultivar calabazas. Esta hortaliza, perteneciente a la familia de las cucurbitáceas se instalaba tradicionalmente en las ventanas de los “doblaos” de las casas dombenitenses como elemento ornamental.

Esta escultura, que ha sido donada por una empresa privada se suma al resto de elementos decorativos que se han distribuido por la ciudad, en conmemoración del 150 Aniversario de la concesión del Título de ciudad.



jueves 29 de octubre de 2009

¡CONSEGUIDO!



Copia de la entrada de Miguel en su blog: http://www.asaltodemata.com/

"LO HEMOS CONSEGUIDO

Gracias al esfuerzo de tod@s vosotr@s, a vuestra solidaridad, a vuestro empeño, a renunciar a vuestros post, a cambio de publicar el mío.
Gracias a vuestra generosidad, a vuestra confianza, a vuestra entrega.
Gracias a tod@s vosotr@s, el próximo lunes viajare con scooty II.
No hemos ganado la batalla, porque el hecho que yo pueda viajar no significa que mañana lo pueda hacer otra persona en condiciones similares. Pero hemos abierto una brecha, y gorda, en los cimientos blindados de RENFE.
La reclamación a El Defensor del Pueblo, a El Justicia de Aragón, a la Moncloa, al Ministerio de Fomento y al Parlamento Europeo siguen su curso.
Una vez más se demuestra que SI SE QUIERE, SE PUEDE. Que las Limitaciones son Demonios que se pueden Vencer, a veces solo, las menos, y a la mayoría de las veces con el apoyo de buena gente y de amigos incondicionales como los que me he encontrado aquí.

Los próximos días, os podré contar más cosas, así como también del bello evento de Madrid, al que me han invitado junto con otros bloguers entre l@s que se cuentan buen@s amig@s. Estaremos con Javier Reverte para compartir experiencias y para hablar de viajes y de escritura.

Nos vemos en unos días.

Os dejo el mayor y más sincero agradecimiento por todo lo que gracias a vosotros hemos conseguido, me siento en eterna deuda con todos, con los que han escrito, con los que han comentado, con los que han reclamado, con los que han renunciado a su espacio para brindárselo generosamente al mío.
Desde la alegría pero desde el convencimiento que esto no ha hecho más que empezar.
GRACIAS A TOD@S"

MIGUEL MONEY
http://www.asaltodemata.com/

martes 27 de octubre de 2009

¡BASTA YA!

Me uno al ¡BASTA YA! de mi amigo Miguel Money, una vez más se encuentra ante las barreras absurdas de las normativas de RENFE, impidiéndole viajar con su necesario scooter en AVE.
En su blog encontraréis toda la información sobre el tema, y allí podéis dejarle un comentario de apoyo y solidaridad.
http://www.asaltodemata.com/2009/10/renfe-de-nuevo-y-ahora-si-que-me-han.html

¡Ánimo maño, no estás solo!

Demonio


jueves 22 de octubre de 2009

Torres y Campanarios